安庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 刚完成实体瘤切除手术，希望科学评估复发风险的朋友。
- 正在安庆接受靶向或免疫治疗，需要动态监测疗效和耐药情况。
- 已完成主要治疗阶段，进入康复期，希望获得更精细的随访管理。
- 有明确的肿瘤病灶，通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续可能的治疗选择提供参考。
- 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑，需要分子层面的辅助判断。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战，这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”（全外显子测序），全面扫描近2万个基因，核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因，并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情，找到精准打击的靶点。更重要的是，它会根据这次画像，为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血，检测血液中极微量的肿瘤基因片段（ctDNA），动态监控体内是否还有“残存据点”（微小残留病灶）。它能帮助评估治疗后效果，提前预警复发风险，为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是，任何检测都有其局限，血液检测的灵敏度极高，但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本，这通常来自于您已有的手术、穿刺标本（石蜡切片或包埋组织）或新鲜的活检组织，由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单，只需在安庆的合作采样点或通过邮寄采样套装，抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，过程与常规抽血无异，稍有轻微针刺感，几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样，样本会由专业物流冷链运输至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠，实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具，其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解，任何检测都无法保证100%准确，检测结果（特别是阴性结果）需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号，通常提示需要引起重视并咨询专业人士，这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用共计32000元，医保不予报销。
- 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本要求。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
- 请务必按照为您定制的随访时间表，按时进行血液样本的采集。
- 检测报告为专业的分子检测结果，不能替代临床诊断，所有决策应与您的主治团队充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您重要的健康档案。
- 若在监测期间有任何身体不适或疑虑，应及时就医，不可仅依赖检测结果。
- 检测涉及个人基因信息，相关机构会严格保密，了解其隐私保护政策。
用户评价 (11条，均分4.4)
给肺癌的家人做的，用来评估靶向药效果。检测速度挺快的，不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降，说明药是有效的，全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏，心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息！MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效，动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利，我们会持续提供可靠的检测服务。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
检测等了一周多出报告，有点急。但拿到报告后，发现里面有个“变异解读摘要”，一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了，特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好，我先看摘要，有需要再深究细节，效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节，我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待，我们也会持续优化流程，缩短报告周期。
帮家人咨询的，流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成，每个步骤在公众号都能查到，像查快递一样，心里有谱。最终报告PDF排版清晰，重点突出，医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验！透明的流程追踪和清晰的报告呈现，是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息，是我们最大的追求。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
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